ISO

Puji dan syukur kita panjatkan kehadirat Allah SWT sebagaimana Training ISO 15189:2012 (SNI ISO 15189:2012 Laboratorium Medik – Persyaratan Khusus Untuk Mutu dan Kompetensi) telah selesai dilaksanakan secara langsung di surabaya pada tanggal 25-26 Mei 2023, Pukul 09:00-16:00 WIB. Peserta ini diikuti oleh Ciputra Mitra Hospital Banjarmasin. Pelatihan ini diikuti oleh 3 peserta yang terdiri dari Staff Laboratorium, Supervisor Dan Manager. Pada program ISO 15189:2012 (SNI ISO 15189:2012 Laboratorium Medik – Persyaratan Khusus Untuk Mutu dan Kompetensi) Mengingat pentingya Training SNI ISO 15189:2012-Persyaratan Khusus Mutu dan Kompetensi Laboratorium Medik ini, dimana sebagai modal dan pengetahuan dasar bagi para sumber daya laboratorium medik, maka dalam hal ini selaku Perusahaan Jasa Konsultan Laboratorium Ternama dan Telah diakui kredibilitasnya bermaksud menyelenggarakan Training SNI ISO 15189:2012-Persyaratan Khusus Mutu dan Kompetensi Laboratorium Medik yang sangat penting untuk menuju proses Akreditasi Laboratorium Medik sesuai dengan standar SNI ISO 15189:2012-Persyaratan Khusus Mutu dan Kompetensi Laboratorium Medik, serta diharapkan juga setelah mengikuti pelatihan ini para peserta dapat:

• Memberikan pemahaman dan pengetahuan terhadap standarisasi SNI ISO 15189:2012-Persyaratan Khusus Mutu dan Kompetensi Laboratorium Medik
• Memberikan pengetahuan dan kemampuan untuk mengelola, terkait dengan persyaratan manajemen dan persyaratan teknis SNI ISO 15189:2012-Persyaratan Khusus Mutu dan Kompetensi Laboratorium Medik
• Membekali sumber daya manusia laboratorium agar mampu memahami konsep dari SNI ISO 15189:2012-Persyaratan Khusus Mutu dan Kompetensi Laboratorium Medik serta perencanaan yang harus dilakukan dalam rangka untuk melakukan proses Akreditasi ke pihak KAN
• Memberikan pengetahuan dan pemahaman kepada peserta agar mampu menyiapkan dan mengendalikan SNI ISO 15189:2012-Persyaratan Khusus Mutu dan Kompetensi Laboratorium Medik yang sudah dan akan dibangun termasuk sistem dokumentasi dan implementasi sistemnya
• Peserta mengetahui step by step proses akreditasi laboratorium medik dan diharapkan mampu menyiapkannya serta membawa laboratoriumnya untuk bisa terakreditasi SNI ISO 15189:2012-Persyaratan Khusus Mutu dan Kompetensi Laboratorium Medik oleh Komite Akreditasi Nasional (KAN)

Berikut ini daftar nama peserta yang mengikuti Pelatihan  Training SNI ISO 15189:2012-Persyaratan Khusus Mutu dan Kompetensi Laboratorium Medik :

1. Annisa Fitria
2. Ainun Jariah
3. Melisha Monanda Regavita

Acara dibuka oleh BMD Street Consulting dan dilanjutkan presentasi pemateri dari BMD Street Consulting yaitu Bapak Ir. Renaldo Moontri MM. yang memberikan materi tentang  Training SNI ISO 15189:2012-Persyaratan Khusus Mutu dan Kompetensi Laboratorium Medik  adapun materi lebih spesifiknya tentang :

1. Pengantar, Sejarah dan Ruang Lingkup ISO 15189:2012
2. Persyaratan Manajemen ISO SNI 15189:2012 yang meliputi: organisasi dan manajemen, sistem manajemen mutu, pengendalian dokumen, kaji ulang kontrak, pemeriksaan oleh laboratorium rujukan, jasa dan pasokan eksternal, pelayanan konsultasi, penyelesaian keluhan, identifikasi dan pengendalian ketidaksesuaian, tindakan perbaikan, tindakan pencegahan, peningkatan berkelanjutan, rekaman mutu dan teknis, audit internal, dan kaji ulang manajemen
3. Persyaratan Teknis ISO SNI 15189:2012 yang meliputi: personel, kondisi akomodasi dan lengkungan, peralatan laboratorium, prosedur prapemeriksaan, prosedur pemeriksaan, jaminan mutu prosedur pemeriksaan, prosedur pasca pemeriksaan dan pelaporan hasil.
4. Intrepretasi dan dokumentasi ISO SNI 15189:2012
5. Implementasi dan pengendalian sistem ISO SNI 15189:2012
6. Persiapan ISO SNI 15189:2012 dan langkah-langkah apa saja yang harus ditempuh dalam proses akreditasi
7. Tips dan triks Akreditasi ISO SNI 15189:2012

Program  Training SNI ISO 15189:2012-Persyaratan Khusus Mutu dan Kompetensi Laboratorium Medik diselenggarakan dalam bentuk presentasi ceramah, diskusi interaktif dalam pembahasan study kasus. Serta pembahasan contoh-contoh dan Implementasi SNI ISO 15189:2012-Persyaratan Khusus Mutu dan Kompetensi Laboratorium Medik

Untuk Perusahaan/Laboratorium yang ingin menyelenggarakan Pelatihan  Training SNI ISO 15189:2012-Persyaratan Khusus Mutu dan Kompetensi Laboratorium Medik yang sudah kami agendakan maupun request khusus judul training tertentu, silahkan anda hubungi kontak kami untuk informasi lebih jelasnya. dan untuk melihat Foto – Foto Kegiatan pelatihan ini silahkan klik disini.

TESTIMONIAL :

• “Pelaksanaan secara keseluruhan baik, trainer kompeten & informatif”Annisa Fitria, Ciputra Mitra Hospital Banjarmasin.

Puji dan syukur kita panjatkan kehadirat Allah SWT sebagaimana Offline Training Internal Audit ISO TS 16949 (Developing and Enhancing Automotive QMS Auditing Skills). telah selesai dilaksanakan Secara Langsung Di Jakarta pada tanggal 28-30 Juni 2023, Pukul 09:00-15:30 WIB. Peserta ini diikuti oleh PT.Hongfa Electronic Indonesia. Pelatihan ini diikuti oleh 3 peserta di bagian Staff Engineering, Manager HRDGA. Pada program Training Internal Audit ISO TS 16949 – Dalam industri otomotif dunia kehadiran ISO/TS 16949 sangat  berguna dalam menyamaratakan intrepretasi dan pelaksanaan sistem manajemen mutu pada industri otomotif dunia. Oleh karena itu tidak dipungkiri saat ini industri/manufaktur di bidang otomotif dan industri komponen terkait saling berlomba mengimplementasi ISO/TS 16949 dalam rangka memberikan jaminan mutu kepada para stake holder/ share holder, dimana salah satunya para peserta akan mampu:

1. tujuanya adalah agar tim tersebut dapat mempersiapkan proses audit ekstenal dengan optimal dengan melakukan internal audit secara mandiri untuk persiapan yang lebih matang.

Berikut ini daftar nama peserta yang mengikuti Training Dasar-Dasar AMDAL Merger Training Anggota Tim Penyusun AMDAL Sertifikasi BNSP : 

1. Aji Briantono
2. Tita Elita
3. Jaka Perdana Kusuma Praja

Acara dibuka oleh BMD Street Consulting dan dilanjutkan presentasi pemateri dari BMD Street Consulting yaitu Bapak Ir. Rachmat Shaleh MM. yang memberikan materi tentang. adapun materi lebih spesifiknya tentang :

1. Introduction to ISO/TS 16949
2. Quality management principles
3. Overview of ISO/TS 16949:2009 requirements
4. Process development & core tools
5. Introduction to auditing : definition, types of audits, audit terms & principles
6. Phases of audit : audit planning, audit preparation, audit performance & review, audit follow-up & audit reporting
7. Auditor attributes, competence & evaluation
8. Individual / Syndicate exercises
9. Course summary
10. Written examination.

Program Training Internal Audit ISO TS 16949 (Developing and Enhancing Automotive QMS Auditing Skills) Para staff lingkungan, para kepala departemen lingkungan, regulator lingkungan, para pengajar ilmu lingkungan, para praktisi lingkungan dan siapa saja yang terlibat dalam aplikasi AMDAL di organisasi secara langsung maupun tidak.Tim ISO Perusahaan/QMR, para internal auditor perusahaan, pengawas organisasi, para perwakilan departemen, depertemen HRD/GA/ISO dan para jabatan lainya yang terlibat langsung maupun tidak dalam implementasi ISO/TS 16949 di organisasi.

Untuk Perusahaan/Laboratorium yang ingin menyelenggarakan Pelatihan Training Internal Audit ISO TS 16949 (Developing and Enhancing Automotive QMS Auditing Skills)  yang sudah kami agendakan maupun request khusus judul training tertentu, silahkan anda hubungi kontak kami untuk informasi lebih jelasnya. dan untuk melihat Foto – Foto Kegiatan pelatihan ini silahkan klik disini

Dengan mengucapkan syukur alhamdulillah Online Training ISO/IEC 17020:2012 (Sistem Manajemen Lembaga Inspeksi) telah selesai dilaksanakan melalui online meeting zoom pada hari Kamis Dan Jumat tanggal 20-21 Maret 2023 pukul 09.00 – 15.30 WIB. Peserta ini diikuti oleh PT. Thai NDT Indonesia dengan BMD Training Centre and Consultant. Pelatihan diikuti 3 peserta yang terdiri dari Dosen, Kaprodi Dan Ketua lab. Pada program Training ISO/IEC 17020: 2012 – Penilaian kesesuaian adalah persyaratan untuk pengoperasian berbagai tipe lembaga inspeksi yang diadopsi identik dari ISO/IEC 17020:2012. Standar tersebut merupakan revisi SNI 19-17020-1999 (ISO/IEC 17020) yang di dalamnya berisi persyaratan-persyaratan manajemen dan teknis yang harus dipenuhi oleh lembaga inspeksi, apabila ingin mendapatkan pengakuan internasional sebagai sebuah lembaga inspeksi. Dalam ISO 17020:2012, akan mencakup berbagai kegiatan inspeksi termasuk pemeriksaan bahan, produk, instalasi, pabrik, proses, prosedur kerja, dan penentuan kesesuaiannya dengan persyaratan serta selanjutnya melaporkan hasil inspeksi. Dengan adanya pelatihan ini oleh BMD Consulting and Training, diharapkan peserta dapat meningkatkan wawasan dan pengetahuan personel di perusahaan terhadap ISO 17020:2012 dan kebutuhan pemenuhannya di unit kerja, sehingga akan diperoleh pemahaman untuk meningkkatkan pengetahuan serta memberikan pembekalan kepada para Kepala Bidang Inspeksi untuk mampu mengatasi masalah-masalah pada sistem yang sering terjadi di cabang dan dapat mendukung kapasitas kompetitif yang hendak dibangun. Dimana setelah menyelesaikan program ini diharapkan peserta dapat:

1. Menafsirkan persyaratan ISO/IEC 17020:2012 yang berkaitan juga dengan standar sistem manajemen
2. Menilai secara objektif pemenuhan lembaga inspeksi dan mengidentifikasi area untuk meningkatkan kompetensi
3. Melakukan perbaikan terus-menerus untuk pertumbuhan dan kesuksesan perushaaan di masa depan

Berikut ini daftar nama peserta yang mengikuti Pelatihan Online Training ISO/IEC 17020:2012 (Sistem Manajemen Lembaga Inspeksi) :

1. Herlina Hamzah
2. Kartika Arifatunnisa
3. Mutya Sandei Sahasrikirana

Acara ini dibuka oleh BMD Training Centre and Consultant dan dilanjutkan presentasi pemateri dari BMD Street Consulting yaitu Bapak R M Hilman Ardikoesmana S.T. yang memberikan materi tentang Online Training ISO/IEC 17020:2012 (Sistem Manajemen Lembaga Inspeksi) Adapun materi lebih spesifiknya tentang:

1. Manajemen Mutu dan Peran Lembaga Inspeksi
2. Klasifikasi Lembaga Inspeksi
3. Sekilas SNI ISO/IEC, Persyaratan dan Hubungannya dengan Standar Terkait Lainnya (ISO 9001, ISO 17025)
4. Koordinasi Audit Sistem Manajemen Mutu terhadap ISO/IEC 17020:2012
5. Membangun Program Audit
6. Perencanaan Audit, Vertikal, Horizontal, dan Audit Checklist
7. Konsep Audit berbasis Resiko
8. Teknik Audit yang Efektif
9. Evaluasi Temuan Hasil Audit
10. Melaporkan Temuan dan Kesimpulan
11. Pengembangan dan Pelaksanaan Tindakan Korektif
12. Laporan Hasil Audit dan Tindak Lanjutnya
13. Studi Kasus
14. Diskusi dan Konsultasi

Di antara peserta yang di rekomendasikan ikut serta dalam program Dept QHSE perusahaan, tim K3 Laboratorium, Laboran, Para staff di laboratorium, Operator Laboratorium, Petugas Kalibrasi, Dept SDM dan seluruh pihak yang terlibat langsung ataupun tidak dalam pengelolahan serta pengembangan sistem K3 di laboratorium. Berikut ini daftar nama peserta yang mengikuti Pelatihan Online Training ISO/IEC 17020:2012 (Sistem Manajemen Lembaga Inspeksi) yang sudah kami agendakan maupun request khusus judul training tertentu, silahkan anda hubungi kontak kami untuk informasi lebih jelasnya. dan untuk melihat Foto – Foto Kegiatan pelatihan ini silahkan klik disini.

TESTIMONIAL:

• “Terima kasih untuk materi yang telah disampaikan training yang luar biasa ini, semoga bisa bermanfaat untuk kami semua”Ita Yunita, PT. Thai NDT Indonesia.